sca该怎么办啊

sca怎么治愈？

有时不能正常的运动，有时候看不清东西，视力模糊，有时候走路歪歪扭扭，有时候拿不了东西，手部没有力气，有时候说话困难，要警惕了，要到医院查体排查以下是得了脊髓性共济失调，如果得了此病请了解一下脊髓性共济失调是什么病，是否遗传，注意事项，怎样康复，怎样保养。接下来我们就看看脊髓性共济失调是什么？

1、SCA共同症状体征是，30－40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10－20年不能行走。

2、除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显；SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显；SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼；SCA8常有发音困难；SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻；SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕；SCA10纯小脑征和癫痫发作；SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

（一）辅助检查

1、CT或MRI显示小脑萎缩很明显，有时可见脑干萎缩；脑干诱发电位可出现异常，肌电图显示周围神经损害；脑脊液检查正常。

2、确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基因缺陷。

（二）诊断和鉴别诊断

1、诊断

根据共济失调、构音障碍、锥体束征等典型共同症状，以及伴眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性等表现，结合MRI检查发现小脑、脑干萎缩，排除其他累及小脑和脑干变性病可临床确诊。然而，临床仅根据各亚型特征性症状、体征确诊仍不准确（SCA7除外），可用PCR法准确判定洲型及CAG扩增次数，进行基因诊断。

2、鉴别诊断

不典型病例需与多发硬化、CJD等引起的共济失调鉴别。

本病尚无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。

（1）左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成；氯苯胺丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选嘘硝安定；ATP、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用；

（2）手术治疗：可行视丘毁损术；

（3）康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。进行遗传咨询。

脊髓性共济失调-治疗

对症治疗药物

尽管SCA的致病基因各异，但在病变中均累及脊髓和小脑，引起共济失调等表型，且绝大多数类型致病机制未明，因此目前的治疗主要为对症治疗，可帮助病人建立自信，改善症状，在一定程度上延缓病程进展。

脊髓小脑性共济失调的治疗迄今尚无特殊治疗，对症治疗可缓解症状，左旋多巴科缓解强直及其他帕金森症状，氯苯胺丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺改善共济失调，毒扁豆碱或胞二磷胆碱可减轻走路摇晃、眼睑震颤等，共济失调伴肌阵挛首选氯硝安定，可试用神经营养药。手术治疗可行事丘毁损术。理疗、康复及功能锻炼可有裨益。

请注意脊髓性共济失调的前期表现和检查结果，平时注意精神放松，饮食合理，荤素搭配，锻炼身体，坚持康复训练，可以尝试大步走和慢跑运动，注意身边有人配合和帮助，积极主动坚持采用医生的指导意见，有条件的话坚持专业的康复训练。向上的乐观的心态决定好的体魄。

sca脊髓小脑萎缩怎么治？

1、药物治疗：脊髓小脑萎缩症属于小脑退行性病变，目前没有特别有效的治疗药物，只能够根据原发疾病进行用药。如果是脊髓小脑变性所引发的疾病，则要及时采用丁螺环酮、加巴喷丁治疗，这些药物能够有效的改善小脑共济失调症状症状；如果是急性小脑炎所引发的脊髓小脑萎缩症，则可以采用糖皮质激素治疗，最常用的糖皮质激素类药物是甲泼尼龙；如果是酒精中毒所引发的疾病，则可以使用地西泮治疗，如果地西泮疗效不好，则可以用吗啡、氯丙嗪、苯巴比妥等药物替代。 2、中医治疗：脊髓小脑萎缩症发生后，也可以采用中医治疗，中医方面认为，此种疾病的发生是正气亏虚，气虚血瘀，脉络瘀阻所引起，中医方面应当以活血通络、补中益气、填精开窍为主

什么是小脑共济失调应该怎么治疗呢？

1、激素治疗 对于急性发作的小脑性共济失调，临床上会在短时间内给予激素治疗，使用肾上腺皮质激素或者静脉注射大量的免疫球蛋白，就可以达到很好的效果，但是这种治疗办法只适合短时间的应用。长期治疗的话需要应用激素营养神经再配合抗病毒的疗法进行治疗。 2、康复训练 丁螺环酮是可以延缓小脑性共济失调的有效药物，患者在服用药物的同时还要进行康复训练，这样可以延缓因脑组织病变导致的肢体运动能力的丧失。临床上药物和训练相结合的办法已经取得了良好的效果。 以上两种就是小脑性共济失调的治疗方法，患者要根据自身的病情进行选择，采取正确的治疗办法就可以帮助缓解病情的发展。小脑性共济失调是不能够完全治愈的，临床上的治疗

遗传性的小脑萎缩应该怎么治疗呢？

小脑萎缩（SpinocerebellarAtrophy），又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA），是一种以损害脊髓及小脑为主的慢性、进行性脑部疾病，多为家族遗传。本症可分为小脑失调障碍、脊髓机能障碍、自律神经障碍、不随意运动障碍这几类。每类的症状略有不同，各病患之间亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影响，但身体渐失控制。治疗上有以下方式： 1. 临床对症治疗： 对于出现的强直等锥体外系症状，口服左旋多巴可缓解症状； 巴氯酚（氯苯氨丁酸）可减轻肌肉痉挛，金刚烷胺可使共济失调症状得到改善； 如果同时存在共济失调和肌阵挛症状，可首选氯硝西

谁知道小脑萎缩怎么治疗？

小脑萎缩 又称脊髓小脑萎缩症，Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。 小脑萎缩的症状与治疗 人的小脑的生理功能主要是维持身体平衡和协调随意运动。小脑病变时引发肌肉的张力低下，导致肢体打软，且对运动的距离、运动的速度及运动所需的力量估计不足，还会出现不规则的肢体震颤。 目前，虽尚不能完全揭示该病的病因并提出有效的治疗方法，但全世界学者仍在不断探索该病病因，积极寻找治疗方法。我国中医理论认为：此病病位在脑但定位

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