ALS分类型吗，一般是哪种类型？

运动神经元病是什么疾病？怎么分型？

运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。

肌萎缩侧索硬化症都能分为哪几种类型？

肌萎缩侧索硬化症依临床症状大致分为肢体起病型和E延髓起病型。肢体起病型的症状首先是四肢肌肉进行性萎缩，无力，最后才产生呼吸衰竭。 延髓起病型的症状是先期出现吞咽，讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症)的诊断、鉴别诊断？

常见症状：肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍。 1.根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型： (1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)。 (3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。 不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以 ALS代表MND这一组疾病。 2.ALS根据是否具有家族遗

运动神经元病有哪些分类？

主要有以下四种，应经医生仔细检查甄别 1、肌萎缩侧索硬化ALS（混合） 一般为中年后发病，男性发病率明显高于女性； 上、下运动神经元同时受损； 延髓麻痹通常晚期出现； 无感觉症状，对智力膀胱括约肌等无影响； 病程持续发展，平均3-5年； 肌电图有神经元性损害。 2、进行性脊肌萎缩症（上运动神经元） 变性局限于脊髓前角细胞； 表现为下运动神经元损害症状； 发病年龄在20-50岁之间大多30岁前后，起病缓慢，男多于女； 90%以颈膨大损害开始故有一侧或双侧手肌无力、大小鱼、骨间肌蚓状肌萎缩， 严重者可有“爪形手”，逐渐发展至上肢，首发于下肢者少见； 有肌束颤，肌张力、反射减退； 病理征阴性，感觉正

运动神经元疾病可分为3种类型，哪三种？

根据临床表现的不同，运动神经元疾病可以分为四种类型： (1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力，说话不清，口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动，爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难，胸闷憋气，最终因呼吸衰竭死亡。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)，表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱。 (3)进行性延

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