sca3好恢复吗？

小脑萎缩共济失调sca3四肢无力？

小脑萎缩腿没劲，应该针对病因在医生的指导下合理应用药物治疗，同时要合理饮食、适当运动，有利于控制疾病发展速度。建议及时就诊，以免耽误病情。 1、药物治疗：遗传因素、脑缺血缺氧、年龄或酒精中毒等原因，可能会导致小脑萎缩，患者会出现站立不稳、行动迟缓、记忆力明显减退、腿没劲等症状。可在医生指导下，服用盐酸多奈哌齐片等有改善认知功能作用的药物，以及氯硝西泮片等改善共济失调症状的药物治疗。同时胞磷胆碱钠片、奥拉西坦胶囊等营养脑细胞、促进脑神经恢复作用的药物，也有助于改善症状。但小脑萎缩是一种退行性疾病，仅可通过积极治疗控制病情进展，无法完全消除疾病导致的症状； 2、合理饮食：小脑萎缩后会影响精神状态以

遗传性共济失调症能治好吗?

你好，你所说的遗传性共济失调，病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，多于成年发病，表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等。目前没有治愈的药，可以用坦度螺酮治疗SCA3 型部分有效。应用左旋5?羟色胺治疗小脑共济失调。D?环丝氨酸可用于治疗共济失调，能够部分改善躯体共济失调和构音障碍，而对四肢共济失调和眼球运动障碍效果不明显。支链氨基酸如亮氨酸、异亮氨酸等能够显著改善脊髓小脑共济失调患者的小脑症状，尤其对SCA6 型患者疗效显著。共济失调的症状表现有哪些？ 1、姿势与步态改变 若供给失调属于躯干共济失调，患者常常站立不稳、步态蹒跚，在行走时摇晃不定，易跌倒；病情较为

小脑萎缩共济失调sca3好带小孩？

SCA型小脑共济失调，也可以称为脊髓小脑性共济失调，目前没有特异性治疗，目前治疗方式为对症支持治疗。 脊髓小脑性共济失调是常染色体显性遗传病，病理改变选择性累及小脑蒲肯野细胞、脑干脑神经核和下橄榄核、脊髓小脑束等部位。主要临床特征为共济失调，可伴有痴呆、肌张力障碍、帕金森样症状、面部肌束震颤、周围神经病和肢体远端肌肉萎缩等。 目前本病尚无特异性治疗方法，对症支持治疗可以缓解症状。联合应用丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁可以改善共济失调症状。左旋多巴或多巴胺受体激动剂可以缓解强直等锥体外系症状。拉莫三嗪可改善SCA3步态异常。 康复训练、物理治疗及辅助行走可能有助于改善生活质量。进行遗传咨询对了解下

小脑小脑小脑萎缩怎么办？

遗传性共济失调患者37岁，患病5年多，症状逐渐加重，主要症状：下肢无力走路困难，摇摇晃晃如醉酒一般，说不清楚话，吃饭喝水呛咳、小便色黄、量少、夜尿2-3次 ，大便2-3天1次有点干、入睡困难、口苦、耳鸣、眼花、心慌气短、手脚凉、双腿麻木。

现在治疗：益脑健步汤疗法

一疗程后：头晕、耳鸣、眼花、心慌气短、手脚良、腿麻木有所改善，睡眠有些许改善。

三疗程后：说话有些许好转，走路稳了许多，头晕、耳鸣、眼花、心慌气短、手脚良、腿麻木有所减轻，吞咽困难有所减轻，睡眠有些许改善

七疗程后：走路稳当，上下楼容易很多，头晕、耳鸣、眼花、心慌气短、手脚良、腿麻木情况恢复，吞咽呛咳基本恢复，大小便已经恢复，睡眠已经恢复。后又继续巩固了一个疗程，症状基本全无，如今电话回访无任何反复。

小脑萎缩是什么？

小脑萎缩症（SpinocerebellarAtrophy），又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA），是一种以损害脊髓及小脑为主的慢性、进行性脑部疾病，多为家族遗传。

该病多以常染色体显性遗传模式遗传，只要亲代其中一人患此病，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。

发病原因

《人体基因序列变化与疾病表征数据库》记载，脊髓小脑萎缩症可能是因为染色体上核苷酸CAG 异常大量重复，且由于CAG重复序列多存在于外显子（exon）上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的谷胺酰胺（Glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。

依CAG重复所在的染色体又可细分为不同型的脊髓小脑萎缩症。其中SCA3型患者发病频率最高，约42.0%左右。

部分脊髓小脑萎缩症患者则是由于相关基因发生突变导致，需要进行详细的致病基因鉴定基因解码找到病因。脊髓小脑萎缩症极容易误诊为其他神经疾病，例如多发性硬化症。

精确的诊断方法是进行致病基因鉴定，可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的脊髓小脑萎缩症都会遗传，患者的子女可以接受致病基因鉴定，以便得悉他们是否有发病的危险。

临床表现

本病表现为一连串的遗传病病征，以渐进性的步伐不协调为主，伴随手部动作、言语、眼部活动等失调。小脑通常会萎缩。

由于病灶范围和发展过程不尽相同，小脑萎缩的临床征群亦有多种类型，其主要症状为走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清，有的患者头晕、头重、头胀、头痛，伴有复视或视物模糊，吞咽发呛，书写颤抖，大小便障碍等。

与其他运动失调症一样，本症亦是因为无法精细协调肌肉运动，而导致身体运动困难和其他连带症状。本症可分为小脑失调障碍、脊髓机能障碍、自律神经障碍、不随意运动障碍这几类。

每类的症状略有不同，各病患之间亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影响，但身体渐失控制。

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