MND怎么控制？

怎么样才能控制住运动神经元病呢？

运动神经元病无较好治疗方法，目前公认利鲁唑具有相应作用，但仍不很理想，是否应用该药物，需由医生决定。疾病早期应适当活动，包括功能锻炼，如肢体萎缩较轻，日常进行上、下肢活动，必要时需进行功能锻炼，以免发展至严重萎缩状态。肢体萎缩较严重，威胁到呼吸肌时，易引起呼吸道的感染，可对患者的生命造成影响，需引起重视。 运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。因为运动神经元病是以损害神经元为主的疾病，西医上基本没有治疗神经元的药物和方法，现阶段运动神经元的治疗主要是中医中药的治疗。很多患者都去过北京的各大医院，要么说没有办法，要么给开一些力如太之类的药

运动神经元病怎么办？

运动神经元病的病因至今不明，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭，也有的人先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭， 治疗这种病的办法有很多，但是有效的少之又少，在发现者病早期就要积极治疗，这样治疗效果才会好，大部分都能缓解病情的发展，病情好转后，也不能中断治疗期，一定要坚持治疗。还有就是针对自己吃的食物来控制，多摄入蔬菜，或者水果多补充一点维生素、矿物质和蛋白质。不过这是基本控制饮食，作用不大。

运动神经元mnd初期表现为上肢肌无力、肌跳、肌肉萎缩？

运动神经元病早期症状主要是，手指活动不灵、无力，出现手部小肌肉的萎缩，表现在前臂还有肩肌肉的萎缩，逐渐下肢无力、行走困难、肌肉颤动，我们检查的时候反射亢进，还有病理征都阳性。如果出现这些症状以后，我们要及时的、早期的就医明确诊断。那么目前来说，它还是用中西医治疗的效果要好一些。针对他临床常见的肌无力、肌萎缩、肌张力增高，还有病理征阳性，这样都会得到明显的缓解。所以说这个病一定要综合治疗，要对症治疗、支持治疗。补充维生素类，还有一个就是我们可以做一些高压氧的治疗，因为目前来说运动神经元病，它是原因不明的，就是运动元细胞减少和凋亡，所以说临床上它表现的症状，就是一种变性的疾病，肌肉萎缩，还有肌肉的

什么是运动神经元病？

什么是运动神经元病 运动神经元病（MND）是一组以上和/或下运动神经元损害为主要表现的慢性进行性神经系统变性病。 在全体人群中，MND相对少见，年发病率为1～3/10万，患病率为4～8/10万。其中男性多于女性，患病比例为（1.2～2.5）：1。目前MND病因和发病机制尚不明确，可能与遗传、免疫、病毒感染、环境等多重因素相关。根据临床表现不同分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)4型。其中，ALS是最常见的类型。 临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合，通常无感觉和括约肌障碍。 现阶

什么是运动神经元病？

运动神经元病通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩。很多患者的上肢和肩胛肌肉出现肌肉萎缩的现象，下肢有痉挛性瘫痪的症状，步态呈剪刀状，走路的速度非常缓慢，并且还会夹杂着抬头困难，单手或者双手有明显的颤动，没有力气，梳头无力的现象。 严重时运动神经元病患者有唾液外流的现象，声音嘶哑，口齿不清，舌肌萎缩，进食或者喝水都很容易呛咳，吞咽困难，痰液不易咳出等一些症状，如果使病情恶化，就会导致出现呼吸困难而死亡等严重后果。 很多患者会出现肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重

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